Бретилат (Bretylate), инструкция по применению

Бретилат (Bretylate), инструкция по применению

Перейти в Аптеку и заказать

Бретилат (Bretylate), инструкция по применению

Международное наименование. Bretylium tosilat.

Состав и форма выпуска. Каждая ампула объемом 2 мл или 10 мл содержит по 50 мг/мл бретилиум-тосилата в виде бесцветного стерильного водного раствора.

  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Побочные эффекты
  • Передозировка

Фармакологическое действие. Обладает антиаритмическим эффектом, особенно при желудочковых аритмиях. Увеличивает продолжительность эффективного рефракторного периода и потенциала действия в желудочковых сократительных волокнах и волокнах Пуркинье. Обладает симпатолитическим действием, которое связано с блокированием выделения норадреналина из пресинаптических нервных окончаний, вызывает снижение АД, особенно в ортостазе.

Показания к приему бретилата. Фибрилляция желудочков (ФЖ). главным образом, в остром периоде инфаркта миокарда. При мерцании желудочков, устойчивом к электроимпульсной дефибрилляции, отдельно или в сочетании с применением других антиаритмических препаратов. Лечение и профилактика желудочковой тахикардии.

Режим дозирования и способ применения. Взрослые. Минимальная начальная доза 5 мг/кг неразведенного препарата при внутривенном одномоментном введении. При реанимационных мероприятиях необходимо продолжение электроимпульсной терапии. Антифибрилляционный эффект у больных, поддающихся действию препарата, обычно проявляется в течение 5-15 минут. Если действие препарата в течение 5 мин не проявляется, можно ввести бретилиум повторно в той же дозе или увеличить ее до 10 мг/кг при одномоментном введении. У некоторых больных противоаритмическое действие Бретилата для инъекций полностью развивалось лишь через несколько часов.

В случае если Бретилат для инъекций используется при небольших нарушениях желудочкового ритма, вводить его следует более медленно и в разведенном виде.

Разведение: Бретилат для инъекций необходимо разводить в таком соотношении, чтобы одна часть Бретилата для инъекций приходилась не менее, чем на 4 части глюкозы для внутривенных вливаний (ВР) (5% в./об.) или хлорида-натрия для внутривенных вливаний (ВР) (0.9% в./об.), то есть, чтобы достичь конечной концентрации не более, чем 10 мг/мл.

Внутривенное введение. Разведенный раствор препарата необходимо вводить первоначально в течение не менее 8 минут (предпочтительнее в течение 15-30 минут) и это может быть повторено с интервалом в 1-2 часа при необходимости. Если удалось достичь прекращения аритмии, можно проводить поддерживающую терапию с использованием разбавленного раствора путем непрерывного вливания со скоростью 1-2 мг/мин или путем введения препарата в дозе 5-10 мг/кг в течение 15-30 мин через 6 часов. Внутримышечное введение: 5-10 мг/кг в виде неразбавленного раствора через 6-8 часов.

При повторных введениях необходимо менять место инъекции таким образом, чтобы в одно и то же место вводилось не более 5 мл. Максимальная суточная доза 40 мг/кг.

Применение при нарушении почек. Необходимо уменьшить его дозировку в соответствии со снижением клиренса креатинина при клиренсе креатинина (КК) 40-90 мл/мин скорость введения составляет 10-40 мг/час; при КК 10-40 мл/мин — 2-10 мг/час; при КК менее 10 мл/мин — 0.6-2.0 мг/час.

Применение препарата у детей. Информации по использованию инъекций Бретилата у детей мало.

Применение препарата у пожилых. Решение об использовании препарата основывается на учете баланса между ожидаемым антиаритмическим эффектом и побочным действием, связанным с неадекватной дозировкой.

Противопоказания при применении бретилата. Феохромоцитома. острое нарушение мозгового кровообращения, артериальная гипотония, коллапс, тяжелая почечная недостаточность, стеноз устья аорты, тяжелые формы легочной гипертонии, беременность, лактация.

Побочные эффекты. Гипотензия, начальные повышенные эктопические сокращения, тошнота и рвота, скоротечная тахикардия, гипотензия и положительный инотропный эффект.

Беременность и лактация. Нет данных.

Меры предосторожности. Ортостатическая гипотензия. Гипотензия может также возникать после хирургических вмешательств на сердце. слабость, тошнота, рвота, тахикардия, набухание слизистой оболочки носа, болезненность околоушных желез, чувства жара. Некроз ткани, если предупреждения внутримышечных инфузии не соблюдены. В начале внутривенного введения возможно повышение АД.

Сочетанное действие препаратов: Повышенная чувствительность к вводимым катехоламинам. Возможное обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.

Особые указания. Для профилактики возникновения некроза тканей в месте внутримышечной инъекции необходимо ограничить вводимый объем 5-ю мл и менять места инъекций. Для устранения гипотонии после введения бретилата следует изменить положение тела больного, ввести внутривенно жидкость с целью увеличения объема циркулирующей крови; с осторожностью можно применить симпатомиметические амины. Парентеральное введение бретилата может вызвать обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.

Передозировка. Лечение при передозировке: Гемодиализ.

Условия хранения. Хранить при температуре ниже 25°С в защищенном от света месте, не подвергать замораживнию.

Производитель. WELLCOME, Великобритания.

Применение препарата бретилат только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Бретилат (Bretylate), инструкция по применению

Международное наименование. Bretylium tosilat.

Состав и форма выпуска. Каждая ампула объемом 2 мл или 10 мл содержит по 50 мг/мл бретилиум-тосилата в виде бесцветного стерильного водного раствора.

  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Побочные эффекты
  • Передозировка

Фармакологическое действие. Обладает антиаритмическим эффектом, особенно при желудочковых аритмиях. Увеличивает продолжительность эффективного рефракторного периода и потенциала действия в желудочковых сократительных волокнах и волокнах Пуркинье. Обладает симпатолитическим действием, которое связано с блокированием выделения норадреналина из пресинаптических нервных окончаний, вызывает снижение АД, особенно в ортостазе.

Показания к приему бретилата. Фибрилляция желудочков (ФЖ). главным образом, в остром периоде инфаркта миокарда. При мерцании желудочков, устойчивом к электроимпульсной дефибрилляции, отдельно или в сочетании с применением других антиаритмических препаратов. Лечение и профилактика желудочковой тахикардии.

Режим дозирования и способ применения. Взрослые. Минимальная начальная доза 5 мг/кг неразведенного препарата при внутривенном одномоментном введении. При реанимационных мероприятиях необходимо продолжение электроимпульсной терапии. Антифибрилляционный эффект у больных, поддающихся действию препарата, обычно проявляется в течение 5-15 минут. Если действие препарата в течение 5 мин не проявляется, можно ввести бретилиум повторно в той же дозе или увеличить ее до 10 мг/кг при одномоментном введении. У некоторых больных противоаритмическое действие Бретилата для инъекций полностью развивалось лишь через несколько часов.

В случае если Бретилат для инъекций используется при небольших нарушениях желудочкового ритма, вводить его следует более медленно и в разведенном виде.

Разведение: Бретилат для инъекций необходимо разводить в таком соотношении, чтобы одна часть Бретилата для инъекций приходилась не менее, чем на 4 части глюкозы для внутривенных вливаний (ВР) (5% в./об.) или хлорида-натрия для внутривенных вливаний (ВР) (0.9% в./об.), то есть, чтобы достичь конечной концентрации не более, чем 10 мг/мл.

Внутривенное введение. Разведенный раствор препарата необходимо вводить первоначально в течение не менее 8 минут (предпочтительнее в течение 15-30 минут) и это может быть повторено с интервалом в 1-2 часа при необходимости. Если удалось достичь прекращения аритмии, можно проводить поддерживающую терапию с использованием разбавленного раствора путем непрерывного вливания со скоростью 1-2 мг/мин или путем введения препарата в дозе 5-10 мг/кг в течение 15-30 мин через 6 часов. Внутримышечное введение: 5-10 мг/кг в виде неразбавленного раствора через 6-8 часов.

При повторных введениях необходимо менять место инъекции таким образом, чтобы в одно и то же место вводилось не более 5 мл. Максимальная суточная доза 40 мг/кг.

Применение при нарушении почек. Необходимо уменьшить его дозировку в соответствии со снижением клиренса креатинина при клиренсе креатинина (КК) 40-90 мл/мин скорость введения составляет 10-40 мг/час; при КК 10-40 мл/мин — 2-10 мг/час; при КК менее 10 мл/мин — 0.6-2.0 мг/час.

Применение препарата у детей. Информации по использованию инъекций Бретилата у детей мало.

Применение препарата у пожилых. Решение об использовании препарата основывается на учете баланса между ожидаемым антиаритмическим эффектом и побочным действием, связанным с неадекватной дозировкой.

Противопоказания при применении бретилата. Феохромоцитома. острое нарушение мозгового кровообращения, артериальная гипотония, коллапс, тяжелая почечная недостаточность, стеноз устья аорты, тяжелые формы легочной гипертонии, беременность, лактация.

Побочные эффекты. Гипотензия, начальные повышенные эктопические сокращения, тошнота и рвота, скоротечная тахикардия, гипотензия и положительный инотропный эффект.

Беременность и лактация. Нет данных.

Меры предосторожности. Ортостатическая гипотензия. Гипотензия может также возникать после хирургических вмешательств на сердце. слабость, тошнота, рвота, тахикардия, набухание слизистой оболочки носа, болезненность околоушных желез, чувства жара. Некроз ткани, если предупреждения внутримышечных инфузии не соблюдены. В начале внутривенного введения возможно повышение АД.

Сочетанное действие препаратов: Повышенная чувствительность к вводимым катехоламинам. Возможное обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.

Особые указания. Для профилактики возникновения некроза тканей в месте внутримышечной инъекции необходимо ограничить вводимый объем 5-ю мл и менять места инъекций. Для устранения гипотонии после введения бретилата следует изменить положение тела больного, ввести внутривенно жидкость с целью увеличения объема циркулирующей крови; с осторожностью можно применить симпатомиметические амины. Парентеральное введение бретилата может вызвать обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.

Передозировка. Лечение при передозировке: Гемодиализ.

Условия хранения. Хранить при температуре ниже 25°С в защищенном от света месте, не подвергать замораживнию.

Производитель. WELLCOME, Великобритания.

Применение препарата бретилат только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Leave a reply