Формы выпуска
Дозировка | Фасовка | Хранение | Продажа | Срок годности | |
---|---|---|---|---|---|
1,5 г
|
5; 10; 20; 30 |
24
|
|||
200 мг/мл-2 мл
|
5 |
24
|
Фармакология
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Форма выпуска
Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный: растворитель (раствор Б) — бесцветный, прозрачный.
1 амп. (2 мл) | |
глюкозамина сульфата натрия хлорид | 502.5 мг |
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 400 мг |
натрия хлорида | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 10 мг, натрия дисульфит — 2 мг, хлористоводородная кислота концентрированная — до pH 2.0-3.0, вода д/и — до 2 мл.
Растворитель (раствор Б) амп. 1 мл: диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы темного стекла (5) (в комплекте с растворителем (амп. 1 мл)) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
Дозировка
Взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Побочные действия
Показания
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), беременность, лактация.
Особые указания
Применение при беременности и кормлении грудью
Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).