Пилюли Киев

Неогепатект

Неогепатект

Формы выпуска

Дозировка Фасовка Хранение Продажа Срок годности
50 МЕ/мл
2; 10; 40
24

Фармакология

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.

Фармакокинетика

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.

Форма выпуска

Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или светло-желтого цвета.

1 мл
анти-HBs-антитела* 50 МЕ

* белки плазмы человека 50 мг, из них иммуноглобулин G не менее 96%, иммуноглобулин A не более 2 мг.

Вспомогательные вещества: глицин 300 мкмоль, вода д/и до 1 мл.

2 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

10 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

40 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Дозировка

Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.

Побочные действия

Местные реакции: редко — гиперемия кожи.

Системные реакции: редко — повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях — аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях — анафилактический шок.

Показания

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.

Противопоказания

Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Особые указания

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.

Добавить комментарий